永 昕 藥 證、永 昕 南港、永 昕 疫苗在PTT/mobile01評價與討論，在ptt社群跟網路上大家這樣說
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永 昕 藥 證在韓國客戶Q4送件申請藥證，永昕營運拚進新里程碑的討論與評價
雖該筆里程碑金是出售過去自行開發生物相似藥LusiNEX之轉讓收入的最後一筆，不過法人指出，永昕目前在手專業代工(CDMO)案件超過30個，日韓客戶為主力，若 ...
永 昕 藥 證在里程碑_關於永昕| 永昕生物醫藥的討論與評價
Jan. 永昕生物藥TuNEX(ENIA11)獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署[新藥查驗登記(NDA)]核可並取得藥證。 2017. May. 永昕藥品委託開發與製造服務(CDMO)首次擴張至中國 ...
永 昕 藥 證在永昕生物藥TuNEX 取得藥證，攻台灣36 億元市場的討論與評價
永昕 26 日公告，生物藥TuNEX(ENIA11) 獲得台灣衛福部食藥署新藥查驗登記(NDA) 核可並取得藥證，將進軍新台幣36 億元市場，不過，此藥證是東生華轉讓，未來將依台灣銷售支付 ...
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永 昕 藥 證在風濕新藥永昕TuNEX 獲台灣藥證 - Yahoo奇摩的討論與評價
工商時報【台北訊】永昕開發的生物藥TuNEX於7月12日通過台灣衛生服務部食品藥物管理署（TFDA）查驗登記審核。取得台灣上市藥證後，將有利於拓展海外市場...
永 昕 藥 證在永昕生醫一廠近滿載、二廠本季投產三廠也要提前投產 - 聯合報的討論與評價
一家是韓國眼藥大廠SCD開發的黃斑部病變藥物Eylea，預計今年第3季向日本送件申請藥證，樂觀期待明年可至永昕的GMP廠查廠；另一項日本藥廠開發的生物 ...
永 昕 藥 證在永昕投資最新、最難技術，生技教父能打造台積電第2？的討論與評價
林榮錦在2003年開始投資永昕，2011年出任永昕生醫董事長打下生物藥製造 ... 及生物相似藥LusiNEX，前者為台灣第一個本土藥廠自行研發並取得藥證的生物 ...
永 昕 藥 證在永昕生醫 - 晟德大藥廠的討論與評價
除了提供生物新藥開發的服務，永昕也成功的運用法規，計畫與管理的智慧財能力，配合其於竹南生技園區全國首座美國FDA Master File登記以及台灣衛生署PIC/S GMP認證的製藥 ...
永 昕 藥 證在藥明遭美列清單出貨受阻國際藥廠急向永昕、台康生尋產能 - 鉅亨的討論與評價
中國CDMO(委託開發製造) 廠藥明生物被美國列為未經核實清單，將無法引進部分生產設備， ... 藥明遭列美國名單國際藥廠向台康生、永昕尋求產能。
永 昕 藥 證在永昕生物藥正式遞件申請台灣藥證 - 自由財經的討論與評價
記者陳永吉／台北報導〕永昕（4726）自行開發的類風濕性關節炎生物藥—TuNEX昨天正式向衛福部食品藥物管理署申請新藥查驗登記（NDA），有機會成為第一 ...
永 昕 藥 證在4726 永昕- 生技投資第一站 - Genet觀點的討論與評價
永昕 為晟德集團轉投資的生物相似藥開發廠商，2014年4月完成台灣首座2000公升生物藥 ... 為上市起點之後再逐步區域擴張的策略，LusiNEX未來會以取得歐盟上市藥證為首要 ...