6576研究報告、逸達ptt、逸達目標價在PTT/mobile01評價與討論，在ptt社群跟網路上大家這樣說
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6576研究報告在逸達前列線癌用藥近月正式出貨；FP-025二期H2解盲的討論與評價
美國上市倒數計時，法人預期，逸達(6576)前列腺癌症新劑型新藥Camcevi(42mg)(FP-001)，最快本月首批上市批有機會出貨，而歐洲藥證准駁前哨站的人體藥 ...
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6576研究報告在《生醫股》更正：前列腺癌藥美明年H1開賣？逸達：量產準備中的討論與評價
2021年12月13日 — ... 為歐盟藥證，茲將全文重發如下： 逸達(6576)針對媒體報導「逸達前列腺癌藥 ... 爭取公司最大銷售分潤」、「歐盟EMA(歐洲藥品管理局)預計明年第1季 ...
6576研究報告在逸達前列腺癌新劑型藥正式於美國上市| 產經 - 中央社的討論與評價
CAMCEVI 42毫克於美國時間2021年5月25日取得美國藥證，由Accord BioPharma負責美國的市場銷售。2021年11月取得加拿大藥證，另於2022年3月已獲得歐洲 ...
6576研究報告在逸達前列腺癌藥美國保險明年元月生效明年上半年開賣的討論與評價
逸達 （6576）表示，該公司開發的前列腺癌新劑型新藥Camcevi， ... 除了美國市場之外，逸達目前也正在準備Camcevi 歐洲藥證，歐盟EMA（歐洲藥品管理 ...
6576研究報告在逸達前列腺癌新藥獲CHMP正面意見，下季拿上市許可機會大的討論與評價
... 建議上市許可之正面意見，歐洲委員會（European Commission, EC）將審查該CHMP建議，預計第二季拿到藥證的機會很大。 逸達公告，用於晚期前列腺癌 ...
6576研究報告在逸達生技前列腺癌新劑型新藥FP-001 25毫克(三個月劑型) 多國 ...的討論與評價
預計2019年第一季末前取得實驗結果，後將陸續向美國FDA、歐洲EMA及亞洲各國申請藥證。 FP-001為Leuprolide LHRH促效劑，是逸達的創新針劑藥物傳輸技術：緩釋針劑 ...
6576研究報告在確認本公司前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 42毫克（6個月緩釋 ...的討論與評價
逸達 (6576)本公司接獲歐洲藥品管理局通知，確認本公司前列腺癌新劑型 ... 七、新藥開發時程長、投入經費高且申請藥證之時程有其不確定性，此等可能使 ...
6576研究報告在華人第一生技月刊的討論與評價
對於目前逸達的新藥授權與藥證進展，持樂觀態度，將於明年鎖歐洲和美國市場。甘良生表示，逸達利基於專利的緩釋針劑型技術（StabilizedInjectableFormulation，SIF）研發的 ...